崗位職責：1、藥物研發(fā)項目的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制工作；
2、藥品質(zhì)量研究相關(guān)試驗資料、申報資料的整理撰寫；
3、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓后的檢驗方法交接工作。
任職要求：1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；
2、能夠熟練查閱外文文獻，有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉藥品研發(fā)、注冊相關(guān)法規(guī)；
3、具備扎實的化學(xué)分析理論知識，對研發(fā)工作懷有濃厚興趣；熟練操作、維護保養(yǎng)HPLC、GC等藥物分析常用儀器設(shè)備；
4、有良好的計劃、溝通、學(xué)習(xí)能力，良好的團隊意識；
5、性格開朗，樂觀向上，身體健康。
簡歷投遞：sdtoppharm@outlook.com
